Détails sur le produit:
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Standard: | Kit de test fiable certifié par CE | La rapidité: | 15 minutes pour les résultats |
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Emballage: | 5 ensembles par boîte, 5 boîtes par grande boîte | Couleur: | Bleu |
Certification: | CE, SGS, YBTC, MSDS | Taille: | L6-1/2 W5-1/2 H2-3/4 pouces |
Mode: | Autotest à domicile | Expédition: | Air express, transport maritime à grand volume |
Surligner: | Kits de test rapide d'antigène RAT,kits de test d'antigène SGS RAT |
››› Le kit de test Covid le plus rapide au monde !
››› Résultats en 15 minutes !!
[NOM DU PRODUIT]
Kit de test rapide d'antigène SARS-CoV-2 (COVID-19) (or colloïdal)
[SPÉCIFICATION]
1 test/trousse ; 20 tests/trousse ;25 tests/kit ;50 tests/kit.
[UTILISATION PRÉVUE]
Ce kit est destiné à être utilisé pour la détection qualitative de l'antigène SARS-CoV-2 dans les voies respiratoires humaines.
spécimens, crachats et autres échantillons.Ce kit utilise la technologie d'immunochromatographie sur membrane de cellulose.
La détection d'antigène est utilisée pour le diagnostic auxiliaire ou l'enquête épidémiologique de l'infection humaine
avec le SRAS-CoV-2.
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Description de Kit de test rapide COVID-19 d'auto-test
Le kit de test rapide d'auto-test COVID-19 consiste à identifier l'antigène de la nucléocapside du SRAS-CoV-2 qui est généralement détectable dans les échantillons des voies respiratoires supérieures pendant la phase aiguë de l'infection.
La zone de détection (T) sur le film ordinaire est pré-enduite d'un anticorps monoclonal anti-2019-nCoV, et enfin, une ligne de réaction rouge se forme dans la zone T.Si l'échantillon ne contient pas l'antigène 2019-nCoV, une ligne de réaction rouge ne peut pas se former dans la zone T.
Sensibilité : 96,15 %(100/104), cas confirmés positifs par rapport au test d'amplification des acides nucléiques.
Spécificité : 99,78 %(448/449), cas confirmés négatifs par rapport au test d'amplification des acides nucléiques.
Réactivité croisée :Il n'y a pas de réactivité croisée avec le virus de la grippe A, le virus de la grippe B, l'adénovirus, le virus Coxsackie, le virus ECHO et l'entérovirus ;aucune réactivité croisée avec Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia psittaci et Chlamydia trachomatis ;pas de réactivité croisée avec Acinetobacter baumannii, Bordetella pertussis, Candida albicans, Escherichia coli, Haemophilus influenzae et Neisseria gonorrhea.
Pour les patients suspects présentant des symptômes, des symptômes légers ou même sans symptômes, également pour tester les personnes en contact étroit avec des patients infectés et les personnes sous contrôle de quarantaine.
Composants
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1T | 20T | 25T | 50T |
1. Carte de test SARS-CoV-2 | 1 PIÈCE | 20 MORCEAUX | 25 PIÈCES | 50 PIÈCES |
2. Tube d'échantillonnage jetable (avec tampon de diluant d'échantillon) | 1 PIÈCE | 20 MORCEAUX | 25 PIÈCES | 50 PIÈCES |
3. Échantillonneur jetable | 1 PIÈCE | 20 MORCEAUX | 25 PIÈCES | 50 PIÈCES |
4. Des instructions | 1 COPIE | 1 COPIE | 1 COPIE | 1 COPIE |
Remarque : Les composants des kits de numéros de lots différents ne sont pas interchangeables.
Le matériel et les instruments nécessaires au test mais non fournis sont les suivants :
Lancette;
Papier absorbant ou matériau similaire ;
Minuteur;
Micropipette correspondant à la gamme ;
Équipements de protection de sécurité en laboratoire tels que gants jetables, etc.
[L'ANALYSE DES RÉSULTATS]
L'interprétation des résultats de l'interprétation visuelle (comme indiqué ci-dessous) :
1. Les résultats peuvent être lus directement à l'œil nu comme le montrent les figures ci-dessous : Résultat positif : une bande visible
peut être vu à la fois dans la ligne C et dans la ligne T.
2. Résultat négatif : Une bande visible n'est visible que sur la ligne C.
3. Résultat invalide : Une bande visible n'est pas visible sur la ligne C et le test doit être répété avec une nouvelle bandelette.
[CONDITIONS DE STOCKAGE ET DURÉE DE CONSERVATION]
Stocké à 2°C ~ 30°C et à l'abri de la lumière directe du soleil.
La durée de validité est de 12 mois.
Une fois le sachet en aluminium ouvert, la bandelette de détection doit être utilisée dans l'heure qui suit.
Le diluant d'échantillon Le tampon doit être bouché immédiatement après utilisation.
L'utilisation après la date d'expiration n'est pas recommandée.
La date de fabrication et d'expiration est indiquée sur l'étiquette et l'emballage.
[VUE D'USINE]
[ATELIER D'USINE]
[EXPORTATEUR]
Magnus International Limited
F12, New City Internationa Mansion A, 234 Huapao Ave.
Liuyang, Province du Hunan 410300 Chine
Contact:Goodwellmedical@gmail.com
[REPRÉSENTANT AUTORISÉ]
Lotus NL BV
Koningin Julianaplein 10, 1e Verd, 2595AA, La Haye, Pays-Bas.
[PRODUIT ET NORMES]
[FAQ]
Personne à contacter: Marx Wu
Téléphone: +8613507415915