Détails sur le produit:
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Emballage: | 5 ensembles par boîte, 5 boîtes par grande boîte | Spécimen: | Sérum sanguin entier/plasma |
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Vitesse: | 15 minutes pour des résultats | Certification: | CE, SGS, ISO13485 |
Caractéristique: | Qui respecte l'environnement | Norme: | Kit fiable d'essai diplômée par le CE |
Mode: | Autotest dans la maison | Type: | Antigène diagnostique de kit |
Méthode de stérilisation: | Ordre technique Sterlize | Exactitude: | Plus de 99% |
Classification d'instrument: | Classe II | ||
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Kit rapide en gros d'essai d'antigène d'Omicron d'usine avec du CE
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Des essais rapides d'antigène sont employés comme essai pour diagnostiquer COVID-19.
Ceci signifie que si vous essai positif utilisant un essai rapide d'antigène, votre résultat
n'a pas besoin d'être confirmé avec un essai d'ACP.
[NOM DE PRODUIT]
Kit rapide d'essai de l'antigène SARS-CoV-2 (COVID-19) (or colloïdal)
[SPÉCIFICATIONS]
1 essai/kit ; 20 essais/kit ; 25 essais/kit ; 50 essais/kit.
[UTILISATION PRÉVUE]
Ce kit est prévu pour être employé pour la détection qualitative de l'antigène SARS-CoV-2
dans les spécimens respiratoires humains, le crachat, et d'autres échantillons. Ce kit emploie la cellulose
technologie d'immunochromatography de membrane.
La détection d'antigène est employée pour le diagnostic auxiliaire ou l'enquête épidémiologique
de l'infection humaine avec SARS-CoV-2.
[Quand devrais j'employer un essai rapide d'antigène ?]
Si vous êtes un contact étroit, vous pouvez employer un essai rapide d'antigène pour votre initiale et jour
essai 6. Vous pouvez également acheter et employer les essais rapides d'antigène de nous :
ou inquiété.
Essais rapides de accès d'antigène
Si vous n'êtes pas un contact étroit, des essais rapides d'antigène sont vendus commercialement dedans
supermarchés et pharmacies.
Composants
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1T | 20T | 25T | 50T |
1. carte de l'essai SARS-CoV-2 | 1 MORCEAU | 20 MORCEAUX | 25 MORCEAUX | 50 MORCEAUX |
2. tube d'échantillonnage jetable (avec le tampon de diluant témoin) | 1 MORCEAU | 20 MORCEAUX | 25 MORCEAUX | 50 MORCEAUX |
3. échantillonneur jetable | 1 MORCEAU | 20 MORCEAUX | 25 MORCEAUX | 50 MORCEAUX |
4. instructions | 1 COPIE | 1 COPIE | 1 COPIE | 1 COPIE |
Note : Les composants dans les kits de différents numéros de lot ne sont pas interchangeables.
Les matériaux et les instruments nécessaires pour l'essai mais non fournis sont comme suit :
Bistouri ;
Papier absorbant ou matériel semblable ;
Minuterie ;
Micropipette correspondant à la gamme ;
Équipement de protection de sécurité de laboratoire tel que les gants jetables, etc.
[ANALYSE DE RÉSULTATS]
L'interprétation des résultats visuels d'interprétation (comme montré ci-dessous) :
1. Les résultats peuvent être lus directement par les yeux nus suivant les indications des figures ci-dessous :
Résultat positif : une bande évidente
peut être vu dans la ligne C et la ligne T.
2. Résultat négatif : Une bande évidente peut être vue dans la ligne C seulement.
3. Résultat invalide : Une bande évidente ne peut pas être vue dans la ligne C, et l'essai doit être
répété utilisant une nouvelle bande.
[GESTION DES RÉSULTATS]
[RAPPORTANT VOTRE RÉSULTAT]
Vous êtes légalement requis de rapporter tous les résultats d'essai rapides positifs d'antigène. Vous devez
rapport votre résultat positif si vous obtenez votre essai d'une collection indiquée de RAT
Point, d'un point de vente, de votre lieu de travail ou par tous autres moyens
(c.-à-d. au-dessus de l'Internet).
Vous pouvez également rapporter des résultats d'essai négatifs et invalides à aider à fournir une image entière
des taux de l'essai COVID-19 dans l'état.
[CE QUI JE FAIS SI J'AI UN RÉSULTAT POSITIF ?]
[CE QUI JE FAIS SI J'AI UN RÉSULTAT NÉGATIF ?]
Si vous êtes un contact étroit sans les symptômes COVID-19 et le négatif d'essai, vous ne faites pas
devez obtenir un essai d'ACP pour confirmer votre résultat.
Si vous avez les symptômes COVID-19 et le négatif d'essai, vous devez obtenir un essai d'ACP à
confirmez votre résultat. Les essais rapides d'antigène ne sont pas aussi sensibles que les essais d'ACP, qui
moyens qui juste parce que vous avez un résultat négatif dans un essai rapide d'antigène, il font
ne pas signifier que vous n'avez pas COVID-19.
[CONDITIONS DE STOCKAGE ET DURÉE DE CONSERVATION]
Stocké à 2°C | 30°C, et gardé à partir de la lumière du soleil directe.
La période de validité est de 12 mois.
Après que le sac de papier d'aluminium soit ouvert, la bande de détection devrait être employée dans un délai de 1 heure.
Le tampon de diluant témoin devrait être couvert juste après l'utilisation.
Utilisation après que la date de l'expiration ne soit pas recommandée.
La date de la fabrication et de l'expiration est indiquée sur le label et le paquet.
[VUE D'USINE]
[ATELIER D'USINE]
[EXPORTATEUR]
Magnus Internationa Limited
F12, nouveau manoir A, avenue d'Internationa de ville de 234 Huapao.
Liuyang, province de Hunan 410300 Chine
Contact : Goodwellmedical@gmail.com
[REPRÉSENTANT AUTORISÉ]
Lotus NL B.V.
Koningin Julianaplein 10, 1e Verd, 2595AA, la Haye, Pays-Bas.
[PRODUIT ET NORMES]
[FAQ]
Personne à contacter: Marx Wu
Téléphone: +8613507415915